工作職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)計(jì)劃和執(zhí)行，確保生產(chǎn)目標(biāo)的達(dá)成。監(jiān)控生產(chǎn)過(guò)程，優(yōu)化生產(chǎn)效率，提高產(chǎn)品質(zhì)量；

2. 協(xié)助編制、完善生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和規(guī)范；

3. 嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程，確保生產(chǎn)過(guò)程符合法規(guī)及公司各項(xiàng)管理制度要求；

4. 確保生產(chǎn)廠區(qū)和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，以保證其良好的運(yùn)行狀態(tài)；

5. 組織并參與相關(guān)驗(yàn)證工作，確保關(guān)鍵設(shè)備、生產(chǎn)工藝完成確認(rèn)和驗(yàn)證；

6. 公司安排的其他工作

任職要求：

1. 生物技術(shù)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷；或有1年以上試劑生產(chǎn)、質(zhì)量(QC\QA)工作經(jīng)歷，學(xué)歷可放寬至大專(zhuān)學(xué)歷；
2. 具有醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)或質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)，體外診斷試劑企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3. 熟悉有關(guān)醫(yī)療器械的法律法規(guī)、規(guī)章標(biāo)準(zhǔn)、ISO9001、ISO13485、GMP等質(zhì)量管理體系優(yōu)先；
4. 良好的溝通表達(dá)能力及組織協(xié)調(diào)能力，高度的責(zé)任感，具有較強(qiáng)的解決問(wèn)題的能力及組織能力。