1. 全面負(fù)責(zé)化藥仿制藥生產(chǎn)的技術(shù)管理工作，制定并執(zhí)行生產(chǎn)技術(shù)戰(zhàn)略和規(guī)劃，確保生產(chǎn)過程的高效、穩(wěn)定和合規(guī)。
2. 領(lǐng)導(dǎo)技術(shù)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行工藝優(yōu)化和技術(shù)創(chuàng)新，提高生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本，提升產(chǎn)品質(zhì)量和競(jìng)爭(zhēng)力。
3. 參與新產(chǎn)品的研發(fā)和引進(jìn)，負(fù)責(zé)從研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移，確保新產(chǎn)品順利投產(chǎn)。
4. 建立和完善生產(chǎn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程，加強(qiáng)質(zhì)量控制和風(fēng)險(xiǎn)管理，確保產(chǎn)品符合國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5. 與研發(fā)、質(zhì)量、采購(gòu)、生產(chǎn)等部門密切合作，協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題，保障供應(yīng)鏈的穩(wěn)定運(yùn)行。
任職資格：
1. 藥學(xué)、化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2. 具有10年以上化藥仿制藥生產(chǎn)技術(shù)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，其中5年以上管理經(jīng)驗(yàn)，有大型制藥企業(yè)工作經(jīng)歷者優(yōu)先。
3.熟悉藥企的生產(chǎn)運(yùn)作和管理，了解GMP質(zhì)量管理體系，有豐富的生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、工藝管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
4. 具備較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力、團(tuán)隊(duì)管理能力和溝通協(xié)調(diào)能力，能夠有效推動(dòng)跨部門合作。