更新于 11月12日

燈檢包裝崗

4千-6千
  • 武漢江夏區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

燈檢
Job Responsibilities 工作職責(zé)
1、Responsible for the related work of visual inspection and packaging.
負責(zé)燈檢和包裝的相關(guān)工作;
2、Ensure operations strictly adhere to all QA-Controlled documents (such as SOPs, Batch Records) and cGMP/Quality requirements;
確保操作嚴(yán)格遵守所有QA控制文件(例如SOP、批記錄)和cGMP/質(zhì)量要求;
3、Responsible for the cleaning and disinfection of rooms and equipment in the responsible area;
負責(zé)責(zé)任區(qū)域的房間和設(shè)備清潔和消毒;
4、Generate and review documents for related manufacturing processes;
起草和審核相關(guān)步驟生產(chǎn)流程文件;
5、Responsible for the submission requirements of the production materials for the post.
負責(zé)本崗生產(chǎn)用物料的提交需求;
6、Responsible for completing various trainings organized by the workshop and the company on time.
負責(zé)按時完成車間及公司組織的各項培訓(xùn);
7、Complete other tasks assigned by supervisors.
完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。

Qualification 任職資格
1、Bachelor's Degree in Chemistry, Chemical Engineering, Life Sciences or relevant background.
本科學(xué)歷,專業(yè)是化學(xué),化學(xué)工程,生命科學(xué)等同等專業(yè)。
2、2 years or above experience in visual inspection and packaging of injection.
2年或以上的注射劑目檢和包裝工作經(jīng)驗;
3、Be familiar with the pharmaceutical industry, and willing to engage to biopharmaceutical industry, good learning ability and good team spirit.
對制藥行業(yè)有一定認識,并且愿意從事生物醫(yī)藥行業(yè),學(xué)習(xí)能力強和好的團隊意識;
4、Capable of writing detailed reports and summaries and exhibit detail oriented documentation skills. Communicate effectively and work professionally in a team environment.
能夠撰寫和總結(jié)工作報告。在團隊中高效的溝通和專業(yè)地工作;
5、Familiarity of computer-based systems.
熟悉計算機操作。
6、Oral and written communication skills in English and Mandarin (Read, Write, Verbal).
有良好的英語和普通話口語和寫作技能(閱讀,寫作,口語)。

工作地點

武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷生物城高新二路388號

職位發(fā)布者

毛女士/HR

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公司Logo鼎康(武漢)生物醫(yī)藥有限公司
鼎康生物是一家領(lǐng)先的CDMO公司,可提供一站式的CMC解決方案,支持從早期藥物開發(fā)到后期臨床研究和商業(yè)化cGMP生產(chǎn)。鼎康引進了全球首個模塊化生物制藥工廠Kubio;為客戶開發(fā)的多個產(chǎn)品已經(jīng)在全球20多個國家進行臨床試驗。在不久的將來,鼎康生物總產(chǎn)能將超過140,000L。我們承諾通過技術(shù)和生產(chǎn)創(chuàng)新,使全球患者都能負擔(dān)得起具有國際標(biāo)準(zhǔn)的生物藥物,提高治療水平以改善人類健康。
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