1.貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，在部門經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作，在藥品質(zhì)量管理方面有效行使否決權(quán)；

2.協(xié)助部門經(jīng)理做好質(zhì)量管理文件在本公司的執(zhí)行，檢查質(zhì)量管理文件執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄；

3.負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容進(jìn)行動態(tài)管理；

4.對藥品進(jìn)貨、收貨、驗收、保管、養(yǎng)護(hù)、復(fù)核、運(yùn)輸質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查，對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核；

5.在部門經(jīng)理的協(xié)助下，做好員工的的質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作；

6.負(fù)責(zé)對各環(huán)節(jié)（收貨、驗收、存儲、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核等）有關(guān)質(zhì)量問題的復(fù)查、確認(rèn)、追蹤和上報工作；

7.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢。對客戶反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表，及時查出原因，正確處理，并報告部門經(jīng)理；

8.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，并及時傳遞、反饋、統(tǒng)計各類信息；

9.負(fù)責(zé)對養(yǎng)護(hù)工作的業(yè)務(wù)指導(dǎo)；

10.收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案；督促各崗位做好各類臺帳、記錄，保證本部門各類資料的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；

11.協(xié)助完成部門組織的各類質(zhì)量會議的記錄工作；及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理表單；

12.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，建立藥品質(zhì)量檔案及藥品動態(tài)質(zhì)量狀況記錄；

13.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的處理及報告工作；

14.負(fù)責(zé)藥品購進(jìn)數(shù)據(jù)按藥監(jiān)部門要求的式樣每月二次進(jìn)行上報導(dǎo)入工作；

15.負(fù)責(zé)監(jiān)督各崗位人員嚴(yán)格按規(guī)定流程及要求操作系統(tǒng)；負(fù)責(zé)處理系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關(guān)問題；負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的錄入及更新；

16.配合領(lǐng)導(dǎo)完成其他各項工作。

崗位要求：

1.藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷，或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱；已取得執(zhí)業(yè)藥師證；有醫(yī)藥公司/醫(yī)療器械公司質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

2.熟悉ISO9001質(zhì)量管理體系、GSP、GMP等相關(guān)法律、法規(guī)；

3. 具有良好的溝通和表達(dá)能力、思路清晰、責(zé)任心強(qiáng)、積極主動、工作認(rèn)真仔細(xì)；

4.能熟悉運(yùn)用各類office辦公軟件，如：word、Excel等。