崗位職責(zé):
1、熟悉藥品管理及注冊法規(guī)等,對藥品申報流程、注冊法規(guī)有全面的了解;
2、負(fù)責(zé)藥品注冊及藥品補充申請的相關(guān)事務(wù),負(fù)責(zé)藥品注冊資料的整理和撰寫;
3、負(fù)責(zé)藥品注冊進度的跟蹤,按照程序及時申報,并能配合后續(xù)的藥檢、審評、審批過程及時跟進并匯報;
4、能處理、協(xié)調(diào)解決藥品注冊過程中的問題,能與公司內(nèi)部相關(guān)部門、合作企業(yè)及藥監(jiān)主管部門進行有效溝通。
任職要求:
1.臨床藥理學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2.有3年藥學(xué)技術(shù)研究或注冊申報背景者優(yōu)先;有2年及以上項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.有上進心、責(zé)任心、敬業(yè)精神,良好的團隊合作精神和溝通能力,愿意與公司共同發(fā)展。