1、體系管理：在質(zhì)量負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，主持質(zhì)量管理部全面工作，具體組織并完成質(zhì)量管理部各項工作，有效開展質(zhì)量管理工作；

2、體系文件管理：負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理體系文件的起草、修訂、匯總、評審；建立公司質(zhì)量管理體系，完善健全并帶頭貫徹落實質(zhì)量責(zé)任制和公司各項質(zhì)量管理制度，在經(jīng)營和獎罰中嚴(yán)格實施質(zhì)量否決權(quán)；

3、質(zhì)量安全管理：負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理；

4、信息體系管理：負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能、系統(tǒng)授權(quán)的審核、更改業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)的審批、監(jiān)督質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫的建立和更新；

5、質(zhì)量動態(tài)管理：負(fù)責(zé)檢查公司活動中記錄的完整性、真實性、準(zhǔn)確性，負(fù)責(zé)本部門藥品追溯體系的建立和運營維護(hù)工作，負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人監(jiān)督指導(dǎo)各部門藥品追溯體系的建立和運營維護(hù)工作。