崗位職責:
1.負責公司新藥與仿制藥產(chǎn)品的質(zhì)量研究與穩(wěn)定性研究;
2.進行原料藥與制劑產(chǎn)品分析方法的建立及方法學研究,能撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄;
3.負責制定項目的研發(fā)計劃,指導并帶領實驗人員完成整個項目的分析研發(fā)工作。
任職資格:
1.???年以上藥物分析研發(fā)工作經(jīng)驗,有2-3個以上完整項目經(jīng)驗,藥學或相關專業(yè)畢業(yè);
2.熟悉最新的注冊審評技術規(guī)范,能對新藥與仿制藥的分析工作有一定的了解,可以按照項目的研發(fā)計劃獨立進行藥物的質(zhì)量分析工作,包括分析方法的建立,理化試驗的操作,質(zhì)量標準的建立等,并熟悉藥品注冊要求,掌握相關申報資料的撰寫;
3.能熟練掌握各種分析儀器的使用與維護;
4.具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神,并具有一定的管理經(jīng)驗。
職位福利:五險一金、績效獎金、加班補助、交通補助、餐補、房補、節(jié)日福利
職位亮點:福利待遇好、發(fā)展?jié)摿Υ?、氛圍?br>