崗位職責(zé):
1. 計(jì)劃和執(zhí)行藥物制劑的方法學(xué)驗(yàn)證和確認(rèn)。
2. 計(jì)劃和執(zhí)行固體和液體制劑樣品理化測(cè)試
3. 編寫(xiě)分析方法、驗(yàn)證方案和報(bào)告、穩(wěn)定性研究方案和報(bào)告、分析證書(shū)(CoA)等GMP文件。
4. 能獨(dú)立完成工作并解決工作中遇到的異常問(wèn)題。
5. 所有工作按照cGMP規(guī)定執(zhí)行。
6. 以客戶為導(dǎo)向,能夠表現(xiàn)出靈活性和能夠與多項(xiàng)目合作的能力。能夠在工作壓力下按時(shí)達(dá)成工作目標(biāo)。
7. 良好的溝通交流、團(tuán)隊(duì)合作能力。在個(gè)人工作層面上,必須有高績(jī)效標(biāo)準(zhǔn)。
崗位要求:
1. 藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)、藥物化學(xué)或其他相關(guān)學(xué)科專業(yè)。
2. 有分析方法驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)。
3. 堅(jiān)持正直誠(chéng)信、精益求精、高效執(zhí)行、團(tuán)結(jié)合作,以團(tuán)隊(duì)為導(dǎo)向,實(shí)現(xiàn)高績(jī)效目標(biāo)。