崗位職責(zé):
1、從事藥物質(zhì)量研究,從化學(xué)藥品質(zhì)量分析方法摸索、分析方法驗(yàn)證和轉(zhuǎn)移、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、穩(wěn)定性研究工作;
2、負(fù)責(zé)解決項(xiàng)目中的問題,并積極配合部門主管及其他部門工作。
崗位要求:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷,藥物研發(fā)分析經(jīng)驗(yàn)豐富者該條件可放寬;
2、熟練操作HPLC、UV、GC、LCMS、GCMS溶出儀等常規(guī)分析儀器,能獨(dú)立完成常規(guī)理化檢測(cè);
3、熟悉新藥注冊(cè)法規(guī),能獨(dú)立完成申報(bào)資料的撰寫和整理工作;
4、具有藥物分析的理論基礎(chǔ),具備研發(fā)資料的檢索能力和一定的英語閱讀水平;
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