更新于 11月26日

GMP純化

5千-6千·13薪
  • 紹興嵊州市
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 大專
  • 全職
  • 招10人

職位描述

原料藥分離純化設(shè)備化學(xué)藥
1.熟練掌握生產(chǎn)過程中用到的各設(shè)備的操作及維護(hù)保養(yǎng)知識(shí);
2.掌握生產(chǎn)相關(guān)工藝規(guī)程;
3.按規(guī)范要求進(jìn)行生產(chǎn);
4.及時(shí)完成相關(guān)設(shè)備及環(huán)境衛(wèi)生的清潔;
5.按照GMP規(guī)范填寫記錄。
任職要求:
1.大專及以上學(xué)歷,年齡40歲以下;
2.身體健康,能適應(yīng)倒班;
3.有GMP工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

工作地點(diǎn)

浙江湃肽生物有限公司

職位發(fā)布者

徐赤峰/人事經(jīng)理

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公司Logo杭州湃肽生化科技有限公司
杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā),申報(bào)以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn),研發(fā)、注冊(cè)報(bào)批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術(shù)企業(yè),也是目前國內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名,20%為碩士以上學(xué)歷,100%為大專以上學(xué)歷,主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊(cè)領(lǐng)域十年以上的工作經(jīng)驗(yàn),完成過各種多肽藥品研究和注冊(cè)申請(qǐng)。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設(shè)備部等部門,能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊(cè)申報(bào)等藥品研發(fā)業(yè)務(wù);公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室,配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設(shè)備;按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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