1、負(fù)責(zé)抗體下游純化工藝開發(fā);
2、負(fù)責(zé)起草、審核、執(zhí)行研究計(jì)劃、方案和報(bào)告;
3、負(fù)責(zé)組織和起草相關(guān)操作SOP、工藝規(guī)程、記錄等文件;
4、負(fù)責(zé)按照國(guó)內(nèi)外的申報(bào)資料要求組織、整理、撰寫申報(bào)資料;
5、負(fù)責(zé)純化實(shí)驗(yàn)室日常維護(hù)工作;
崗位要求:
1、生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,
2、有抗體藥物下游中試生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
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