工作職責(zé)：

1．負(fù)責(zé)臨床前藥理研究方案制定、審核和實(shí)施過程中學(xué)術(shù)支持、評(píng)估及數(shù)據(jù)解讀；

2．負(fù)責(zé)生物樣品分析報(bào)告、藥理試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告等資料的審核；

3．參與臨床試驗(yàn)方案的討論會(huì)、總結(jié)會(huì)，與臨床醫(yī)學(xué)藥學(xué)專家等進(jìn)行相關(guān)的學(xué)術(shù)溝通；

4．為公司新藥注冊(cè)、新藥臨床試驗(yàn)提供學(xué)術(shù)支持。
任職要求：

1. 具有藥理學(xué)、細(xì)胞及分子生物學(xué)及其相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位；

2. 有臨床前藥理、毒理工業(yè)界經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3. 積極的團(tuán)隊(duì)合作態(tài)度，基本的發(fā)現(xiàn)、解決問題能力，擁有良好的英語基礎(chǔ)；熟練查閱、閱讀專業(yè)文獻(xiàn)。