1、熟悉國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程。
2、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品申報(bào)材料的編寫，審核，報(bào)送，樣品的送檢與注冊(cè)，跟進(jìn)和處理注冊(cè)過(guò)程中出現(xiàn)的各種問(wèn)題。
3、與相關(guān)部門保持良好的協(xié)調(diào)與溝通，保證注冊(cè)過(guò)程的順利進(jìn)行。
4、及時(shí)反饋申報(bào)品種與市場(chǎng)同類品種的比較信息。
5、能完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求:
1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、生物工程、電子相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)流程和法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，有較強(qiáng)的政策理解能力和工作實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；