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QC經(jīng)理/總監(jiān) (MJ000277)

2-3萬(wàn)
  • 北京大興區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥QCGMP認(rèn)證

崗位職責(zé)

? 負(fù)責(zé)本部門組織構(gòu)架的設(shè)立,有合理的人才梯隊(duì);

? 負(fù)責(zé)原輔料,中間體,成品,穩(wěn)定性樣品,工藝用水等的檢驗(yàn)工作;

? 負(fù)責(zé)單抗,雙抗,融合蛋白,疫苗,基因治療,細(xì)胞治療等產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作;

? 負(fù)責(zé)Protein A殘留,蛋白殘留,DNA殘留,生物學(xué)活性,相對(duì)活性,蛋白含量,蛋白純度,肽圖,微生物限度,無(wú)菌,內(nèi)毒素,支原體等檢驗(yàn)工作;

? 負(fù)責(zé)對(duì)接開發(fā)部門的方法轉(zhuǎn)移與方法驗(yàn)證工作;

? 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室偏差、OOS、OOT、AD等調(diào)查及管理;

? 負(fù)責(zé)留樣、取樣工作;

? 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)耗材、對(duì)照品、試劑試液、培養(yǎng)基、菌種、鱟試劑等管理,合理進(jìn)行成本控制;

? 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)儀器的管理,保證儀器能滿足檢驗(yàn)的需求;

? 負(fù)責(zé)人員技能提升,形成合理的人才梯隊(duì);

? 負(fù)責(zé)試驗(yàn)區(qū)域的5S管理,保證實(shí)驗(yàn)室的整潔。

任職條件

? 本科以上學(xué)歷,藥學(xué),生物學(xué)相關(guān)專業(yè)

? 具有蛋白,疫苗等大分子檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn);

? 至少5年以上的藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)歷,3年以上QC管理工作經(jīng)歷;

? 具備一定的英語(yǔ)讀寫能力,能看懂歐洲和美國(guó)藥典。

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工作地點(diǎn)

北京亦昭生物醫(yī)藥中試研發(fā)生產(chǎn)基地經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)瑞合西一路7號(hào)

職位發(fā)布者

李女士/HR

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北京昭衍生物技術(shù)有限公司成立于2018年2月初,致力于成為最受客戶信任、全球領(lǐng)先的生物制藥CDMO企業(yè)。目前,公司已擁有一支具有豐富行業(yè)經(jīng)驗(yàn)、熟悉中外新藥法規(guī)的核心技術(shù)團(tuán)隊(duì),并具備完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的工程細(xì)胞株系。公司將以中美兩地研發(fā)生產(chǎn)基地為依托,為全球創(chuàng)新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)提供從細(xì)胞株構(gòu)建、可開發(fā)性研究、工藝放大優(yōu)化、質(zhì)量研究、中試及商業(yè)化生產(chǎn)一站式解決方案。高標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)基地:昭衍生物在美國(guó)已建成1000L+2×500L+200L規(guī)模的符合FDA GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)車間,具備千升級(jí)生產(chǎn)能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L規(guī)模的生產(chǎn)線和配套的PD、研發(fā)實(shí)驗(yàn)設(shè)施,正在建設(shè)符合中國(guó)、美國(guó)及歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)的10萬(wàn)升規(guī)模的原液生產(chǎn)線及凍干、水針、預(yù)充針等多種劑型的高端制劑車間。具完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的工程細(xì)胞株:擁有具完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的CHO細(xì)胞株和表達(dá)系統(tǒng)及滿足單抗藥物中試和商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的CHO細(xì)胞培養(yǎng)、純化平臺(tái)工藝;具備單抗類藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、放行檢測(cè)及結(jié)構(gòu)表征研究能力。國(guó)際化的團(tuán)隊(duì)及生產(chǎn)質(zhì)量體系:中美雙廠共同打造符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)體系和質(zhì)量體系,滿足中美雙報(bào)要求。擁有豐富經(jīng)驗(yàn)和能力優(yōu)越的國(guó)際團(tuán)隊(duì):昭衍生物目前已擁有一支近300人的中美結(jié)合的核心技術(shù)團(tuán)隊(duì),其中具有海外工作背景的專家近100人,近20%的專家在蛋白藥研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域從業(yè)經(jīng)驗(yàn)超15年。
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