更新于 9月23日

QA主管

7千-1萬
  • 濟南商河縣
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥原料藥QA質(zhì)量體系管理GMP認證
崗位職責:
1、完善公司質(zhì)量管理體系和文件控制體系,負責落實質(zhì)量體系文件的制定、審核、分發(fā)和實施工作。
2、組織對生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控,監(jiān)督、指導(dǎo)、評估現(xiàn)場QA工作。
3、調(diào)查、處理質(zhì)量偏差工作,指導(dǎo)現(xiàn)場QA追蹤、分析整改預(yù)防措施的落實情況。
4、進行質(zhì)量檢查,提出質(zhì)量檢查處理意見、審核檢查記錄,指導(dǎo)現(xiàn)場QA完成自檢項目的整改。
5、根據(jù)部門年度培訓(xùn)總計劃,對現(xiàn)場QA及其他部門、車間人員進行質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)。
任職要求:
1、藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè),??萍耙陨蠈W(xué)歷;
2、有3年以上醫(yī)藥制造生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗;
3、有較強的人際溝通協(xié)調(diào)能力、表達能力,執(zhí)行力強。

工作地點

山東科新藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

王溢陽/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo山東科新藥業(yè)有限公司
山東科新藥業(yè)有限公司位于濟南市商河縣經(jīng)開區(qū),是山東創(chuàng)新的全資子公司,由集團投資6億打造,主要承接集團內(nèi)外高端仿制藥和創(chuàng)新藥項目原料藥的中試試產(chǎn)、工藝驗證、委托加工及產(chǎn)業(yè)化服務(wù),作為集團的原料藥生產(chǎn)基地,在為集團內(nèi)制劑提供原料藥配套的同時,也為集團外的客戶提供原料藥CDMO/CMO定制化生產(chǎn)及委托生產(chǎn)服務(wù)??菩滤帢I(yè)原料藥生產(chǎn)基地項目由山東創(chuàng)新投資建設(shè),一期總投資1億余元,占地46.61畝,總建筑面積15000平方米;二期項目總投資5億余元,占地127畝,總建筑面積48000平方米,建設(shè)10條大規(guī)模GMP生產(chǎn)線,涵蓋降三高、血透、皮膚醫(yī)美、腫瘤等高端原料藥。
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