崗位職責(zé):?
1.?參與制劑處方篩選、工藝優(yōu)化、工藝驗(yàn)證和評(píng)估,并制定相關(guān)方案?;
2.?按照新藥申報(bào)要求,規(guī)范研究并做好相關(guān)紀(jì)錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔;
3.負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)藥品申報(bào)資料;
4.熟悉制劑各輔料性質(zhì)、制劑制備工藝和儀器設(shè)備的使用;
5.?熟悉藥品申報(bào)注冊(cè)法規(guī),獨(dú)立撰寫藥品申報(bào)的相關(guān)資料。