1.負責(zé)生產(chǎn)技術(shù)日常工作協(xié)調(diào)、匯總或總結(jié);
2.協(xié)助車間主任組織相關(guān)人員起草相關(guān)GMP文件包括工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、批生產(chǎn)記錄、標準操作規(guī)程等;
3.參與新固體制劑車間的建設(shè),同時配合新車間設(shè)備和設(shè)施的驗收、操作及維修保養(yǎng)培訓(xùn);
4.參與新產(chǎn)品的工藝審核,工藝改革及試生產(chǎn)工作;
5.協(xié)助車間主任組織技能、相關(guān)專業(yè)知識、GMP文件等內(nèi)容的培訓(xùn)工作;
6.新車間生產(chǎn)后其他相關(guān)管理工作。
職位要求:
1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;
2. 1年以上制劑生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗,有參與過GMP、FDA相關(guān)質(zhì)量檢查經(jīng)驗者優(yōu)先;
3. 熟悉生產(chǎn)工藝及流程、制劑設(shè)備、GMP規(guī)范,熟悉基本辦公軟件;
4 工作細心、認真、敬業(yè)、有責(zé)任心,具有較好的的團隊管理能力及溝通協(xié)調(diào)能力。
福利待遇:
入職即全額繳納社保公積金、高溫補貼費、年終績效獎金、每年漲薪、晉升機會、員工食堂、健康體檢、年休假、節(jié)假日福利
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