1、開發(fā)和優(yōu)化用于檢測(cè)藥品質(zhì)量的分析方法;
2、負(fù)責(zé)對(duì)原材料、中間體和成品藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè);
3、參與制定和修訂藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
4、設(shè)計(jì)和實(shí)施藥品的穩(wěn)定性研究方案;
5、準(zhǔn)確記錄所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果,包括檢測(cè)方法、樣品信息、實(shí)驗(yàn)條件、數(shù)據(jù)處理過(guò)程等。