1、負(fù)責(zé)按照GMP要求進(jìn)行生產(chǎn)操作及相關(guān)工作；

2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中的數(shù)據(jù)監(jiān)控以及異常情況的處理；

3、負(fù)責(zé)在崗期間相關(guān)生產(chǎn)記錄的填寫(xiě)；

4、負(fù)責(zé)所屬生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備的日常維護(hù)；

5、根據(jù)安排及需要參與生產(chǎn)放大工藝的摸索和優(yōu)化工作；

6、參與驗(yàn)證及認(rèn)證檢查等；

7、積極完成交付的其他工作任務(wù)。

任職資格：

1、生物、制藥、藥學(xué)、機(jī)械自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

2、對(duì)生物發(fā)酵、純化或制劑生產(chǎn)方面有理論認(rèn)知；

3、責(zé)任心及學(xué)習(xí)意愿強(qiáng)；