崗位職責(zé):
1、負責(zé)血清生產(chǎn)線建設(shè)與投產(chǎn);
2、負責(zé)制訂和審閱全年各類血清產(chǎn)品的生產(chǎn)計劃,包括產(chǎn)量、生產(chǎn)時間安排和生產(chǎn)成本預(yù)算等,并且負責(zé)計劃完成,滿足銷售訂單。
3、負責(zé)跟蹤生產(chǎn)成本執(zhí)行情況,控制生產(chǎn)成本,并進行技術(shù)和工藝改造,提高產(chǎn)量和品質(zhì)。
4、監(jiān)督產(chǎn)品質(zhì)量達標情況,協(xié)同質(zhì)量人員依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量狀況,找出產(chǎn)品質(zhì)量提升空間,確保產(chǎn)品質(zhì)量達標率100%。
5、負責(zé)管轄范圍內(nèi)人員、設(shè)備、GMP、6S等的安全現(xiàn)場管理,保障安全生產(chǎn)。
6、負責(zé)各類血清產(chǎn)品的工藝研發(fā)及工藝的完善。
7、負責(zé)所轄人員管理及團隊建設(shè),并對生產(chǎn)相關(guān)人員進行全面培訓(xùn),以提高勞動生產(chǎn)率,促進各項技術(shù)指標的提高,有序、高效完成公司生產(chǎn)任務(wù)。
8、負責(zé)對所轄生產(chǎn)模塊各類設(shè)備的確認,工藝的驗證,在生產(chǎn)過程中不斷解決相關(guān)設(shè)備、工藝等問題。
9、負責(zé)組織編制產(chǎn)品生產(chǎn)過程相關(guān)的各類技術(shù)管理文件,并依據(jù)文件要求全面把控產(chǎn)品的產(chǎn)量、數(shù)量和物料平衡,形成管理依據(jù),以保證高效生產(chǎn)。
任職資格:
1、醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;
2、2年以上牛血清或其他生物制藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗;
3、5年以上牛血清生產(chǎn)和質(zhì)量管理實際工作經(jīng)驗;
4、熟悉GMP管理規(guī)范條款;
5、有生物行業(yè)主管機構(gòu)(環(huán)保、安全等)對接經(jīng)驗。
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