1、本科以上學(xué)歷且從事藥物研究工作或檢驗(yàn)3-5年者; 或研究生學(xué)歷且從事藥物 研究工作2年以上者。
2、能夠獨(dú)立使用HPLC、GC、UV等分析儀器,能夠進(jìn)行常規(guī)理化檢驗(yàn),負(fù)責(zé)藥品原輔材料、中間品,成品及留樣的分析檢測(cè)工作;
3、制定和實(shí)施質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)計(jì)劃(建立藥物質(zhì)量分析方法,進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證)
4、負(fù)責(zé)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和整合工作,并獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告的書寫和記錄;
5、與部門內(nèi)各小組相互合作,協(xié)助新藥申報(bào)員完成申報(bào)資料的整理和撰寫;
6、參與完成質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)擬定;
7、進(jìn)行日常實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的使用和維護(hù)工作,協(xié)助儀器管理部解決故障,通過定期保養(yǎng),預(yù)防性維護(hù)等方法對(duì)分析儀器進(jìn)行控制和管理。
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