崗位職責(zé)：
1. 全面負(fù)責(zé)（臨床或毒代）生物分析項目執(zhí)行，在GLP規(guī)范下能夠進(jìn)行方法開發(fā)、驗證、樣品分析，協(xié)調(diào)相應(yīng)的實驗資源（如人員、試劑、耗材、設(shè)備與儀器），組織召開項目會議，討論項目的進(jìn)展?fàn)顩r和相關(guān)問題，以確保預(yù)期的分析項目能夠按研究計劃正常開展。
2. 確保所有參與該項目的實驗人員明確各自所承擔(dān)的工作，并掌握和執(zhí)行相關(guān)的研究計劃、分析方法及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
3. 掌握工作進(jìn)展，確保實驗記錄及時、完整、準(zhǔn)確和清晰。
4. 確保實驗中偏離方案的情況及采取的措施均有詳細(xì)記錄。
5. 確保實驗計劃、實驗記錄和數(shù)據(jù)、實驗報告等資料在項目結(jié)束后及時歸檔。
6. 負(fù)責(zé)對項目組的工作進(jìn)行合理分配和調(diào)整，注意項目組中梯隊人員培養(yǎng)、關(guān)懷員工以確保人才的穩(wěn)定性。
7. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1. 碩士及以上學(xué)歷，生物、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2. 研究方向為GLP規(guī)范下開展臨床/非臨床毒代等生物樣品分析項目。
3. 熟悉法規(guī)，熟練使用LCMS、LIMS、Winnonlin等軟件及儀器設(shè)備；
4. 態(tài)度端正，能吃苦，做事認(rèn)真，有責(zé)任心；
5. 良好的溝通能力和團(tuán)隊合作精神；
6. 具有一年及以上分析小組管理經(jīng)驗；
7. 具有良好的英語讀寫能力。