1. 制定或參與（聯(lián)合CRO）制定臨床試驗方案。
2. 臨床試驗醫(yī)學支持，入組篩選、安全事件、醫(yī)學事件等判定和提供醫(yī)學依據(jù)，及時匯總和分析臨床試驗終點趨勢。
3. 撰寫或參與撰寫并審閱臨床總結報告和其它醫(yī)學研究報告。
4. 為臨床試驗提供文獻支持和醫(yī)學培訓支持。
5. 與 PI 及研究者建立密切關系并長期維護，為研究者解決臨床試驗相關科研需求。
6. 協(xié)助注冊申報資料或其他公司部門相關資料的撰寫及審核。
7. 部分中心的監(jiān)查員職責事務。

1. 本科以上學歷，臨床醫(yī)學專業(yè)，獲得臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書（尤其為心腦血管專業(yè)）優(yōu)先。
2. 熟悉藥械研發(fā)的臨床研究全過程以及 GCP 的國內外相關法規(guī)，有完整的臨床試驗參與及注冊審評經(jīng)驗優(yōu)先。
3. 有熟練的英文閱讀、寫作、口頭交流能力；有較強的文獻檢索和獲取能力；有 meta 分析、數(shù)據(jù)管理統(tǒng)計分析、系統(tǒng)評價研究經(jīng)驗者優(yōu)先。

駐點城市：廣州為優(yōu)，北京深圳為備選。