職位描述
仿制藥原料藥質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
年齡45周歲以內(nèi)。
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷，碩士及以上學(xué)歷優(yōu)先；持有中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格優(yōu)先。
2、10年以上從事藥品生產(chǎn)的工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少5年以上負(fù)責(zé)過質(zhì)量部門管理相關(guān)工作，有國(guó)內(nèi)大型制藥企業(yè)工作經(jīng)歷優(yōu)先。
3、組織過FDA，歐盟等法規(guī)市場(chǎng)現(xiàn)場(chǎng)檢查并通過。
4、精通GMP法規(guī)，熟悉FDA、歐盟、ICH等法規(guī)，了解研發(fā)項(xiàng)目轉(zhuǎn)移承接質(zhì)量管理。
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷，碩士及以上學(xué)歷優(yōu)先；持有中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格優(yōu)先。
2、10年以上從事藥品生產(chǎn)的工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少5年以上負(fù)責(zé)過質(zhì)量部門管理相關(guān)工作，有國(guó)內(nèi)大型制藥企業(yè)工作經(jīng)歷優(yōu)先。
3、組織過FDA，歐盟等法規(guī)市場(chǎng)現(xiàn)場(chǎng)檢查并通過。
4、精通GMP法規(guī)，熟悉FDA、歐盟、ICH等法規(guī)，了解研發(fā)項(xiàng)目轉(zhuǎn)移承接質(zhì)量管理。
工作地點(diǎn)
大連瓦房店市燈塔路109號(hào)
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