職位信息
1、 負(fù)責(zé)技術(shù)文件的編制;
2、 負(fù)責(zé)生產(chǎn)計劃編制、下達(dá)、計劃完成跟蹤;
3、 負(fù)責(zé)不合格異常的分析、改進(jìn)、糾正與預(yù)防;
4、 及時向上級反映生產(chǎn)過程異常及處理情況;
5、 負(fù)責(zé)過程記錄整理、各報表(投入產(chǎn)出、成本等)的編制
崗位要求:
1、 本科學(xué)歷及以上,機(jī)械制造/機(jī)電一體化、生物醫(yī)學(xué)工程類、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮
2、 1年以上的藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)管理經(jīng)驗
3、 有責(zé)任心,能承受較大的工作壓力;
4、 團(tuán)隊協(xié)作精神,善于挑戰(zhàn)。
5、 工作地點:江蘇鹽城建湖
人員數(shù):2名
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