崗位職責(zé):
1、遵循實(shí)驗(yàn)室體系文件及主管部門要求對(duì)本試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的活動(dòng)進(jìn)行檢查,保證實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)轉(zhuǎn)符合GLP要求
2、熟悉GLP質(zhì)量管理體系,組織編寫、審核SOP
3、審核試驗(yàn)計(jì)劃書、原始記錄和報(bào)告,并形成審核記錄及報(bào)告
4、制定并簽署質(zhì)量保證聲明
5、及時(shí)總結(jié)檢查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題并與相關(guān)人員溝通、協(xié)助提出糾正措施
6、熟悉實(shí)驗(yàn)室工作流程
7、熟悉農(nóng)藥理化、質(zhì)檢/常儲(chǔ)試驗(yàn)檢測(cè)方法及試驗(yàn)準(zhǔn)則
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,化學(xué)、醫(yī)藥、生物、植保等相關(guān)專業(yè),熟悉GLP質(zhì)量管理體系
2、三年以上GLP/GMP/CMA機(jī)構(gòu)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)
3、具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)
4、具有較強(qiáng)的文字運(yùn)用能力(中英文)
5、熟練Office等辦公軟件
6、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
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