1、 根據(jù)公司的規(guī)劃，收集、整理行業(yè)內(nèi)的醫(yī)藥信息，跟蹤最新的藥物研發(fā)動態(tài)，篩選出有潛力的新產(chǎn)品；

2、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的立項(xiàng)調(diào)研，全面調(diào)研各適應(yīng)癥領(lǐng)域藥物產(chǎn)品項(xiàng)目，從法規(guī)、技術(shù)、專利、市場等多個角度篩選評估項(xiàng)目，分析項(xiàng)目立項(xiàng)開發(fā)可行性，對擬立項(xiàng)的產(chǎn)品撰寫信息調(diào)研報告和立項(xiàng)報告；

3、 負(fù)責(zé)收集國內(nèi)外新藥、改良型新藥、仿制藥制劑的研報、研發(fā)動態(tài)，對信息和情報進(jìn)行分類和匯總；

4、 定期關(guān)注醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展動態(tài)，進(jìn)行藥理信息調(diào)研及評估論證、醫(yī)學(xué)優(yōu)勢評估等，周期性形成簡報，提交公司管理層參考；

5、 負(fù)責(zé)公司具體開發(fā)項(xiàng)目專利相關(guān)事務(wù)，包括專利風(fēng)險評估、專利挖掘、專利布局、專利申請、專利維護(hù)等；協(xié)助公司知識產(chǎn)權(quán)/專利體系建設(shè)和完善。

任職要求：

1、 藥劑學(xué)、化學(xué)工程、生物工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

2、 本科畢業(yè)3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或研究生畢業(yè)1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

3、 較全面的了解國內(nèi)外醫(yī)藥市場情況，具備基本項(xiàng)目篩選能力，具備項(xiàng)目資料審核能力；

4、 熟悉制劑研發(fā)、注冊、技術(shù)轉(zhuǎn)讓等相關(guān)政策、法規(guī)、流程；

5、 熟練藥物市場銷售數(shù)據(jù)檢索，統(tǒng)計分析市場數(shù)據(jù)，熟練操作辦公軟件，能完成綜述資料、調(diào)研立項(xiàng)報告撰寫；

6、 熟悉各領(lǐng)域新藥或者仿制藥的市場動態(tài)及技術(shù)優(yōu)勢，能從藥學(xué)、市場、臨床、專利、注冊等各方面為項(xiàng)目立項(xiàng)提出合理化建議，并撰寫項(xiàng)目立項(xiàng)報告；

7、 較好的邏輯思維能力，工作細(xì)致、認(rèn)真、有責(zé)任心，承壓能力強(qiáng)。