崗位要求:
1-熟悉原料藥項(xiàng)目的研發(fā)流程和注冊(cè)法規(guī)要求,責(zé)任心強(qiáng);
2-有原料藥項(xiàng)目資料整理經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)小組成員工作的安排,參與CTD申報(bào)資料的撰寫;
3-能進(jìn)行文獻(xiàn)檢索,能領(lǐng)導(dǎo)小組成員完成合成和結(jié)構(gòu)表征,具備實(shí)驗(yàn)室研發(fā)和中試或生產(chǎn)車間經(jīng)驗(yàn);
4-本科及以上學(xué)歷,8年以上合成經(jīng)驗(yàn),不少于3年項(xiàng)目組管理經(jīng)驗(yàn);
5.有原料藥研發(fā)或報(bào)批項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
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