1、按計(jì)劃完成飲片生產(chǎn)作業(yè)； 2、負(fù)責(zé)飲片生產(chǎn)全過程生產(chǎn)管理，負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃的編制； 3、負(fù)責(zé)組織編制、審核飲片工藝規(guī)程和生產(chǎn)技術(shù)管理文件； 4、負(fù)責(zé)制訂技術(shù)培訓(xùn)計(jì)劃，協(xié)助行政部搞好職工培訓(xùn)，定期組織考核； 5、負(fù)責(zé)組織工藝改進(jìn)方案的設(shè)計(jì)、小試總結(jié)、新工藝的執(zhí)行； 6、檢查廠房和設(shè)備的維護(hù)，制止違反操作規(guī)程的生產(chǎn)行為. 要求： 1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷 2、五年以上中藥飲片或制劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn), 3、‘有主持GMP符合性檢查經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先