1、根據制劑形式，展開主藥輔料相容性試驗，篩選合適的輔料；
2、負責開發(fā)具有區(qū)分力的溶出方法，使用QBD思想對制劑處方進行優(yōu)化；
3、負責小試制劑進行影響因素與加速穩(wěn)定性實驗，優(yōu)化處方與包裝；
4、負責小試處方的轉移，負責制劑設備的使用與維護工作；
5、負責及時撰寫實驗、分析、預測報告等工作；
6、完成領導交辦的其它工作。
1、碩士及以上學歷，藥學、藥物制劑、藥劑學等相關專業(yè)，優(yōu)秀者可本科；
2、對制劑有深入的了解，理解制劑對于藥代動力學、穩(wěn)定性、生產的影響；
3、熟悉制粒、包衣、壓片等小分子固體制劑工藝；
4、理解藥物本身的理化性質（溶解度、pka、溶出速率、粒徑分布）對制劑決策的影響；
5、了解ICH對于穩(wěn)定性、溶出測試的要求；
6、熟悉仿制藥（CFDA、FDA）的申報流程和要求。