工作地點：大連市開發(fā)區(qū)淮河西路22號
工作時間：早上7:30至下午16:00
職責范圍：
1.負責并組織按照規(guī)程對產(chǎn)品生產(chǎn)全過程進行質(zhì)量保證檢查，進行生產(chǎn)過程控制實驗，并對授權(quán)由生產(chǎn)人員進行的生產(chǎn)過程控制檢驗進行監(jiān)督檢查，以保證所有生產(chǎn)過程控制全部按照工廠規(guī)程進行。
2.執(zhí)行對批生產(chǎn)文件和過程控制記錄文件進行審核，保證其準確無誤。
3.組織對各GMP區(qū)域進行巡檢和監(jiān)督檢查，保證相關(guān)活動操作符合工廠規(guī)程要求和GMP標準。
4.負責生產(chǎn)異常情況處理和評估，確保處置的合規(guī)性并且記錄符合數(shù)據(jù)可靠性要求。
5.組織對偏差進行調(diào)查，參與質(zhì)量投訴、內(nèi)部審計等質(zhì)量體系維護工作。
6.負責QA實驗室儀器設備管理相關(guān)工作。
任職要求：
1.統(tǒng)招大學本科以上學歷，藥學/藥物分析/化學分析/化學相關(guān)專業(yè)。
2.熟悉國家GMP政策和藥政法規(guī)。
3.具有良好的英語綜合能力(英語四級以上)，計算機應用能力以及良好的溝通協(xié)調(diào)能力并具有團隊合作精神。
4.可接受倒班。