崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)合成的工藝研究工作；

2、負(fù)責(zé)雜質(zhì)研究工作；

3、負(fù)責(zé)進(jìn)行原料藥、起始原料、中間體特性研究工作，負(fù)責(zé)對相應(yīng)研究結(jié)果進(jìn)行核對；

4、負(fù)責(zé)合成相應(yīng)原始記錄撰寫與核對，進(jìn)行申報(bào)材料的起草；

5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目相應(yīng)研究的（階段性）結(jié)題歸檔與總結(jié)工作；

6、負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證所需的合成技術(shù)的支持工作；

7、負(fù)責(zé)相應(yīng)的辦公區(qū)域、實(shí)驗(yàn)室場地、儀器設(shè)備的管理工作。

任職要求：

1、碩士學(xué)歷，藥物化學(xué)類、有機(jī)合成類等相關(guān)專業(yè)，具備合成工藝經(jīng)驗(yàn)1-3年；

2、較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)能力；

3、良好的溝通與表達(dá)能力；

4、能熟練使用各種辦公設(shè)備；熟練掌握合成小試、中試設(shè)備的操作；

5、熟悉藥品合成研究、結(jié)構(gòu)確證的技術(shù)規(guī)范，能進(jìn)行實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與相應(yīng)申報(bào)材料的撰寫；

6、熟悉藥品項(xiàng)目實(shí)施流程，熟悉注冊的流程及相關(guān)法規(guī)，有良好團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力