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更新于 12月9日
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小分子方法開發(fā)專題負責人(J10058)

1萬-1.5萬·13薪
  • 北京大興區(qū)
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥理毒理分析藥代動力液質(zhì)聯(lián)用小分子藥物方法開發(fā)化學(xué)藥
崗位職責:
崗位職責：
1、 負責對小分子藥物生物樣本的分析方法進行開發(fā)；
2、 負責對委托方轉(zhuǎn)移的分析方法進行優(yōu)化；
3、 負責對已開發(fā)的分析方法進行預(yù)驗證，確保分析方法滿足方法學(xué)要求；
4、 對方法開發(fā)過程進行詳細的記錄；
5、 與專題負責人或其他領(lǐng)導(dǎo)討論方法的可行性；
6、 確保在一定時間內(nèi)完成方法開發(fā)；
7、 負責對技術(shù)員進行實驗技術(shù)培訓(xùn)；
8、 負責對分析方法進行方法學(xué)驗證。
任職要求：
1、 藥代動力學(xué)或藥物分析相關(guān)碩士學(xué)歷；
2、 2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、 熟悉LC-MS/MS分析方法的建立及優(yōu)化，熟悉FDA和CFDA對生物分析方法的要求。

工作地點

亦莊經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)榮京東街甲5號

職位發(fā)布者

佘瀅/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
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公司Logo北京昭衍新藥研究中心股份有限公司
昭衍是國內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學(xué)評價的民營企業(yè)，1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術(shù)團隊，是目前國內(nèi)從事藥物臨床前安全性評價服務(wù)最大的機構(gòu)之一,是國內(nèi)唯一擁有兩個GLP機構(gòu)的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系，是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查，同時具有OECD GLP、美國AAALAC（動物福利）韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認證資質(zhì)的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機構(gòu)，可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設(shè)計、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務(wù)；還可以開展實驗動物、食品動物評價、農(nóng)藥評價、醫(yī)療器械評價等服務(wù)項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市，股票代碼：603127。昭衍總部位于北京市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，設(shè)施面積13,000 m2，昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū)，設(shè)施面積60,000 m2。昭衍（蘇州）還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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