崗位職責(zé):
1.完成研發(fā)項目的原料和制劑的質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究,并建立相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
2.完成與相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)間的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的交接工作;
3.對試驗得出的數(shù)據(jù)進行整理統(tǒng)計分析,撰寫原始記錄,出具檢驗報告;
4.完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫;
5.記錄和整理試驗的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實性和完整性;
6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1.藥物分析或分析化學(xué)相關(guān)專業(yè) ,碩士學(xué)歷;
2.熟悉藥物分析和儀器分析,較強的分析問題和解決問題的能力;
3.良好的英文讀寫能力;
4.有工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
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