更新于 12月20日

理化分析員

5千-8千·13薪
  • 連云港連云區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招3人

職位描述

理化分析

崗位職責:

1 、負責按照方案、文件執(zhí)行檢測,并及時書寫記錄;

2、 負責復(fù)核同崗位的理化檢測的記錄;

3 、負責管轄范圍內(nèi)的儀器維保;

4、 當剩余試劑、試液等低于庫存量時,應(yīng)及時匯報;

5、 負責及時上報發(fā)生的理化檢測異常情況,以及后續(xù)異常的跟進;

6 、負責完成上級領(lǐng)導安排的臨時工作。

崗位要求:

1、本科及以上學歷,藥學相關(guān)專業(yè);

2、2年以上藥企理化分析員工作經(jīng)驗。

福利待遇:

入職即全額繳納社保公積金、高溫補貼費、年終績效獎金、每年漲薪、晉升機會、員工食堂、健康體檢、年休假、節(jié)假日福利。

工作地點

旺山旺水(連云港)制藥有限公司(建設(shè)中)匯銀路188號

職位發(fā)布者

鹿女士/HR

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公司Logo旺山旺水(連云港)制藥有限公司
旺山旺水(連云港)制藥有限公司是蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司和中科蘇州藥物研究院聯(lián)合投資設(shè)立。公司產(chǎn)品管線主要為抗病毒感染藥物、精神神經(jīng)系統(tǒng)藥物、男科與婦科用藥等領(lǐng)域。項目位于國家級連云港經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū),規(guī)劃總投資10億元,占地面積200畝,建筑面積12萬平方米,將建設(shè)成為符合國內(nèi)及國際GMP(質(zhì)量)標準和SHE(安全、健康、環(huán)保)要求的藥品生產(chǎn)體系,包括制劑生產(chǎn)車間、原料藥生產(chǎn)車間、研發(fā)與辦公樓、以及安全環(huán)保配套設(shè)施等。同時,將建成多功能、模塊化應(yīng)急生產(chǎn)平臺,具備在緊急情形下快速轉(zhuǎn)化生產(chǎn)技術(shù)、調(diào)整產(chǎn)線布局并啟動生產(chǎn)的應(yīng)急響應(yīng)能力。一期建設(shè)工作已基本完成。固體制劑車間已具備年生產(chǎn)膠囊4.5億粒(或片劑16億片)的產(chǎn)能。配套原料藥生產(chǎn)車間將于2023年10月建成投產(chǎn)。項目全部建成投產(chǎn)后,公司將擁有11條制劑、16條原料藥生產(chǎn)線,以及相應(yīng)的研發(fā)、質(zhì)控、倉儲、環(huán)保等系列配套設(shè)施。旺山旺水創(chuàng)新藥物生產(chǎn)基地可以提供多個就業(yè)崗位,并為當?shù)亟?jīng)濟和社會發(fā)展作出貢獻。
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