1.進(jìn)行國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、臨床的咨詢和協(xié)調(diào)工作；

2.負(fù)責(zé)國內(nèi)注冊材料的編寫，全程跟蹤注冊申報(bào)資料的整理并報(bào)送，送檢，完成產(chǎn)品注冊;

3.定期收集醫(yī)療器械注冊相關(guān)的法規(guī)、指南、標(biāo)準(zhǔn);

任職要求:

1.統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷；

2.三年以上注冊經(jīng)驗(yàn)，有獨(dú)立完成過三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊；

3.熟悉CFDA法規(guī)及相關(guān)注冊流程；

4.有責(zé)任心，工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)。