更新于 12月27日

制劑研發(fā)項目經(jīng)理

8千-1.6萬·14薪
  • 金華東陽市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

固體制劑口服制劑化學(xué)藥

崗位職責(zé):

1. 獨(dú)立制定制劑研究方案,并帶領(lǐng)下屬實(shí)施研究方案;

2. 完成制劑研究項目中的處方的探索及確定、工藝優(yōu)化、中試工作;

3. 完成工藝交接工作,協(xié)助工廠完成工藝驗(yàn)證工作;

4. 解決制劑研究中遇到的各種技術(shù)問題;

5. 按照現(xiàn)行注冊法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則要求,獨(dú)立撰寫相關(guān)注冊申報資料中制劑研究相關(guān)部份;

6. 負(fù)責(zé)制劑研究實(shí)驗(yàn)室的日常管理及儀器設(shè)備的維護(hù)、維修及校驗(yàn)等工作;

7. 負(fù)責(zé)培訓(xùn)下級研究人員;

8. 完成其它制劑工藝研究及公司領(lǐng)導(dǎo)臨時安排的工作。

任職要求:

本科及以上學(xué)歷,藥物制劑專業(yè),從事固體制劑研發(fā)6年及以上,作為項目負(fù)責(zé)人至少有一個新產(chǎn)品開發(fā)上市成功的經(jīng)驗(yàn)。具體薪資面議。

工作地點(diǎn)

浙江海森藥業(yè)股份有限公司

職位發(fā)布者

孔華東/人事

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公司Logo浙江海森藥業(yè)股份有限公司
海森藥業(yè)(股票代碼001367)成立于1998年,是一家國家高新技術(shù)企業(yè),從事醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑的研發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)營,目前已通過藥品 cGMP、FDA、COS認(rèn)證及ISO9001、ISO4001認(rèn)證,已有多個主導(dǎo)產(chǎn)品占據(jù)國內(nèi)外市場主要份額。海森藥業(yè)榮獲浙江省企業(yè)技術(shù)中心、金華市院士工作站、創(chuàng)新企業(yè)、專利示范企業(yè)、文明單位、納稅百強(qiáng)等稱號。公司將始終以“不斷研發(fā)、生產(chǎn)與推廣卓越的醫(yī)藥產(chǎn)品與服務(wù),為持續(xù)提升人們生命質(zhì)量而努力”為使命,依靠技術(shù)創(chuàng)新、管理創(chuàng)新,為客戶提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。
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