崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)按規(guī)定的工藝各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)工作，并對偏差進(jìn)行調(diào)查分析及跟進(jìn)落實(shí)；

2、負(fù)責(zé)復(fù)核生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)控點(diǎn)，并制定有效的控制方法；

3、負(fù)責(zé)完成車間生產(chǎn)記錄、輔助記錄的歸檔、數(shù)據(jù)分析、人員培訓(xùn)等工作。

任職要求：

1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)，統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，二年以上制藥企業(yè)同崗位工作經(jīng)驗(yàn)。

2、熟悉GMP體系，有歐盟、FDA、PIC/S認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

3、為人正直，品行良好，踏實(shí)敬業(yè)，溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。