崗位職責(zé):
1、根據(jù)公司戰(zhàn)略布局和國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展動態(tài),確定調(diào)研細(xì)分領(lǐng)域及方向。負(fù)責(zé)項目庫建立及項目可行性分析及初篩(包括但不限于研發(fā)/生產(chǎn)能力、是否需要專線等);
2、篩選符合公司發(fā)展戰(zhàn)略的醫(yī)藥項目,開展立項調(diào)研(包括但不限于市場價值、臨床價值、專利信息、技術(shù)可及性等),按相關(guān)要求撰寫立項調(diào)研報告/PPT;
3、持續(xù)優(yōu)化立項調(diào)研和評估體系,負(fù)責(zé)立項前、中、后的管理等體系化建設(shè);
4、負(fù)責(zé)對擬立項產(chǎn)品進行技術(shù)調(diào)研評估,包括法規(guī)、工藝、質(zhì)量、臨床、市場等角度,形成調(diào)研報告及評估報告、技術(shù)調(diào)研及評估PPT;
5、組織召開立項及技術(shù)調(diào)研討論匯報會議,及時補充立項資料及技術(shù)調(diào)研資料;
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。
任職要求:
1、藥學(xué)/化學(xué)/藥理毒理/臨床相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,6年以上藥品研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗,有從事仿制藥立項調(diào)研工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、熟悉醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢,對藥品研發(fā)和商業(yè)化流程、臨床等有較好認(rèn)知,熟悉文獻(xiàn)檢索技巧及各類商業(yè)信息數(shù)據(jù)庫的使用,熟悉國內(nèi)外藥監(jiān)機構(gòu)官網(wǎng)及其數(shù)據(jù)庫,具備較強的醫(yī)藥學(xué)信息檢索、收集與分析能力;
3、熟悉藥品研發(fā)流程及注冊申報相關(guān)政策法規(guī);
4、英語能力佳,具有較強的數(shù)據(jù)分析、歸納和文字撰寫能力;
5、工作細(xì)致、認(rèn)真負(fù)責(zé),具備較強的適應(yīng)能力、抗壓能力及團隊精神。