工作職責(zé)
1）協(xié)助立項(xiàng)部進(jìn)行項(xiàng)目立項(xiàng)，提供調(diào)研評估報(bào)告；
2）協(xié)助發(fā)展部進(jìn)行政府項(xiàng)目申報(bào)，根據(jù)發(fā)展部要求提供項(xiàng)目信息；
3）負(fù)責(zé)制劑研發(fā)項(xiàng)目節(jié)點(diǎn)及計(jì)劃管理。確保項(xiàng)目目標(biāo)和研發(fā)策略的明確表達(dá)，推進(jìn)和確保研發(fā)項(xiàng)目按計(jì)劃執(zhí)行，并對項(xiàng)目計(jì)劃節(jié)點(diǎn)動態(tài)評估和反饋。輸出項(xiàng)目目標(biāo)、項(xiàng)目研發(fā)策略、項(xiàng)目計(jì)劃，并進(jìn)行項(xiàng)目計(jì)劃的分解確保部門月度計(jì)劃、周計(jì)劃、日工作與項(xiàng)目目標(biāo)的一致性，跟進(jìn)評估分解工作的達(dá)成情況；
4）負(fù)責(zé)制劑研發(fā)項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)問題管理。帶領(lǐng)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)對項(xiàng)目問題及風(fēng)險(xiǎn)提前預(yù)判和提前預(yù)案，對風(fēng)險(xiǎn)和問題進(jìn)行分級分類管理，及時進(jìn)行橫向及縱向反饋、通報(bào)、推進(jìn)解決方案的形成與實(shí)施，同時補(bǔ)充識別項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)和問題，管理項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)和問題信息。輸出項(xiàng)目問題清單，推進(jìn)問題解決；
5）協(xié)調(diào)項(xiàng)目實(shí)施過程中的資源配置。及時監(jiān)控項(xiàng)目資源匹配情況，促進(jìn)項(xiàng)目資源的協(xié)調(diào)改善，帶領(lǐng)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)組織項(xiàng)目會，討論項(xiàng)目進(jìn)展、項(xiàng)目問題。確保節(jié)點(diǎn)達(dá)成；
6）協(xié)調(diào)推進(jìn)項(xiàng)目采購事項(xiàng)確保按照要求滿足項(xiàng)目需求。根據(jù)項(xiàng)目目標(biāo)填寫制劑項(xiàng)目物料和設(shè)備采購需求計(jì)劃，提交項(xiàng)目年度物料類設(shè)備類采購需求。跟進(jìn)采購進(jìn)展以推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度；
7）根據(jù)財(cái)務(wù)考核原則對制劑項(xiàng)目預(yù)算及實(shí)際支出進(jìn)行管理。根據(jù)詳細(xì)的項(xiàng)目計(jì)劃，對項(xiàng)目進(jìn)行成本預(yù)算，按照財(cái)務(wù)要求提交項(xiàng)目月度預(yù)算、項(xiàng)目季度預(yù)算、項(xiàng)目總預(yù)算，成本預(yù)算應(yīng)符合項(xiàng)目目標(biāo)要求，根據(jù)從財(cái)務(wù)部門得到的實(shí)際項(xiàng)目支出，與制訂的項(xiàng)目預(yù)算進(jìn)行對比，應(yīng)重點(diǎn)分析項(xiàng)目資金未按時支出和額外支出的原因，輔助監(jiān)督和推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度，對成本進(jìn)行控制；
8）對項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成員在項(xiàng)目相關(guān)工作中的表現(xiàn)向部門領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行反饋；
9）優(yōu)化項(xiàng)目管理部的體系化工作；
10)在領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)下帶頭開展具體項(xiàng)目的項(xiàng)目管理工作，并幫助新人提升、適應(yīng)并逐步勝任相應(yīng)的崗位要求。
任職資格
1）醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷（經(jīng)驗(yàn)豐富可適當(dāng)放寬至本科），10年以上行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，5年以上藥品研發(fā)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，5年以上同等崗位工作經(jīng)驗(yàn)。至少成功參與申報(bào)創(chuàng)新藥、仿制藥5個以上。有國內(nèi)外大型制藥公司相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2）國內(nèi)、歐美上市藥品項(xiàng)目的管理經(jīng)驗(yàn)以及制藥企業(yè)生產(chǎn)、研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。熟悉國內(nèi)外藥物研發(fā)相應(yīng)的法規(guī)、指導(dǎo)原則。熟悉項(xiàng)目管理概念和理念等知識。熟悉問題和風(fēng)險(xiǎn)管理的知識；
3）掌握全面的藥學(xué)專業(yè)知識，了解藥事管理法規(guī)；英語CET-6以上，能熟練查詢及閱讀歐美藥典及法規(guī)指南，指導(dǎo)研發(fā)實(shí)踐活動；能夠熟練運(yùn)用部分項(xiàng)目管理工具，增強(qiáng)進(jìn)度和質(zhì)量。