崗位職責(zé)：
1、根據(jù)GMP要求和公司的驗(yàn)證計(jì)劃，參與驗(yàn)證方案、記錄和報(bào)告的審核，配合完成各驗(yàn)證項(xiàng)目的檢測(cè)工作和相關(guān)產(chǎn)品檢測(cè)方法學(xué)研究和驗(yàn)證工作；
2、參與各部門技術(shù)質(zhì)量攻關(guān)工作；對(duì)公司內(nèi)各實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)指導(dǎo)工作；
3、參與國(guó)內(nèi)產(chǎn)品再注冊(cè)和標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正的相關(guān)研究工作；
4、參與國(guó)際產(chǎn)品注冊(cè)及再注冊(cè)產(chǎn)品的研究工作，負(fù)責(zé)檢測(cè)方法學(xué)研究和驗(yàn)證；
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性考察并形成質(zhì)量報(bào)告；
6、負(fù)責(zé)計(jì)劃、實(shí)施、督導(dǎo)下屬人員的聘用、培訓(xùn)、考核、培養(yǎng)與激勵(lì)等工作；
7、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的方法開發(fā)及質(zhì)量研究；
8、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
2、二年以上大中型GMP制藥企業(yè)管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、能熟練操作QC各類檢測(cè)設(shè)備；
4、具有較強(qiáng)的抗壓能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，具備良好管理能力和溝通協(xié)調(diào)能力。