崗位職責(zé)：

1、起草QA管理文件，負(fù)責(zé)對(duì)公司質(zhì)量管理文件、記錄表格等審核；

2、負(fù)責(zé)CMO工廠藥品生產(chǎn)整個(gè)過程的GMP執(zhí)行情況監(jiān)督；

3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部質(zhì)量信息的收集，進(jìn)行分析、匯總；

4、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量信息檔案，確保產(chǎn)品質(zhì)量回顧、質(zhì)量統(tǒng)計(jì)工作和趨勢(shì)分析能及時(shí)、有效開展；

5、組織參與質(zhì)量分析活動(dòng)等。

崗位要求：

1、四十歲以下，大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)；

2、具有藥品質(zhì)量管理3年以上工作經(jīng)驗(yàn)；

3、具備現(xiàn)場(chǎng)管理、協(xié)調(diào)、決策、督導(dǎo)能力。

薪資待遇：
面議

社保（五險(xiǎn)）、電話補(bǔ)助、餐補(bǔ)、交通補(bǔ)助、節(jié)假日福利、生日禮品，健康體檢等。

聯(lián)系電話：三三三四六一九零