崗位職責(zé)與要求

1.作為主要聯(lián)絡(luò)人，與管理區(qū)域內(nèi)CRC保持溝通，及時(shí)了解CRC工時(shí)飽和度，對(duì)其負(fù)責(zé)工作的進(jìn)展與完成情況進(jìn)行督促與指導(dǎo)，做好內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通；

2.定期對(duì)管理區(qū)域內(nèi)CRC完成的工作成果進(jìn)行抽查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題反饋?lái)?xiàng)目組，協(xié)助CRC制定和落實(shí)整改；

3.協(xié)助部門(mén)總監(jiān)制定、更新CRC績(jī)效目標(biāo)，開(kāi)展管理區(qū)域內(nèi)CRC的績(jī)效評(píng)估、績(jī)效輔導(dǎo)與促進(jìn)工作；

4.對(duì)管理區(qū)域內(nèi)CRC的日?？记谶M(jìn)行審批；

5.協(xié)助部門(mén)總監(jiān)評(píng)估并向人事部提交CRC增補(bǔ)需求，參與CRC面試，對(duì)新入職CRC進(jìn)行試用期帶教與管理；

6.定期對(duì)區(qū)域內(nèi)CRC進(jìn)行技能提升培訓(xùn)。

任職要求：

1.具有醫(yī)藥護(hù)等醫(yī)療相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科或以上學(xué)歷。

2.具有國(guó)家政府部門(mén)或單位頒發(fā)的GCP培訓(xùn)證書(shū)，熟悉藥物臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)與指導(dǎo)原則。

3.具有3年以上CRC 工作經(jīng)驗(yàn)（獨(dú)立負(fù)責(zé)III期注冊(cè)藥物臨床試驗(yàn)≥6項(xiàng)）。

4.具有CRC帶教經(jīng)驗(yàn)（帶教≥2人）和CRC操作技能分享培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)（培訓(xùn)次數(shù)≥3次）。

5.具有較強(qiáng)的責(zé)任心和領(lǐng)導(dǎo)技能，能夠協(xié)調(diào)和激勵(lì)團(tuán)隊(duì)人員，實(shí)現(xiàn)任務(wù)目標(biāo)。

6.具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和計(jì)劃制定能力，能夠合理安排、管理和調(diào)度CRC團(tuán)隊(duì)。

7.能熟練應(yīng)用各類(lèi)辦公軟件（WORD、EXCEL、PPT、思維導(dǎo)圖、繪圖等），能熟練操作各工作系統(tǒng)軟件。