崗位職責(zé)：
1、參與質(zhì)量管理體系活動(dòng)，協(xié)助生產(chǎn)檢測(cè)質(zhì)量體系的有效運(yùn)行、審核、改進(jìn)的管理。
2、協(xié)助公司現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行監(jiān)控以及環(huán)境監(jiān)測(cè)，監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室日常質(zhì)量管理工作的開展，以確保符合SOP規(guī)范要求。
3、協(xié)助審核 GMP的SOP，實(shí)驗(yàn)記錄和總結(jié)報(bào)告，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性，并做好備份管理。
4、協(xié)助組織內(nèi)部員工關(guān)于質(zhì)量體系相關(guān)培訓(xùn)工作。
5、協(xié)助與藥監(jiān)部門聯(lián)系溝通工作，及接待藥監(jiān)部門的現(xiàn)場(chǎng)考核。
6、協(xié)助質(zhì)量問題投訴的跟蹤、調(diào)查。
7、協(xié)助進(jìn)行公司EHS管理工作。
任職資格：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷，有原料藥經(jīng)驗(yàn)為佳。
2、較強(qiáng)的責(zé)任心和很好的溝通能力。