工作職責(zé):
1.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)資料的撰寫、匯編及申報(bào);
2.注冊(cè)項(xiàng)目跟蹤、項(xiàng)目進(jìn)度推進(jìn),以確保項(xiàng)目按時(shí)獲得注冊(cè)批件;
3.產(chǎn)品送檢及跟蹤檢測(cè),與醫(yī)療器械檢測(cè)所溝通檢測(cè)事宜;
4.注冊(cè)項(xiàng)目臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)及臨床全流程跟進(jìn),確保臨床開(kāi)展的合規(guī)性;
5.注冊(cè)資料及原始記錄歸檔及整理;
6.醫(yī)療器械國(guó)內(nèi)注冊(cè)法規(guī)、國(guó)外法規(guī)收集、更新、存檔;
7.定期匯報(bào)工作進(jìn)展,上級(jí)交辦的其他工作。
任職要求
1.本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、分子生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、生物化學(xué)、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè);
2.有三年以上醫(yī)療器械注冊(cè)(IVD試劑及獨(dú)立軟件)工作的經(jīng)驗(yàn),有獨(dú)立完成過(guò)二類或三類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)的經(jīng)驗(yàn);
3.具有NGS產(chǎn)品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。