更新于 1月3日

化藥生產(chǎn)工藝員

4千-6千
  • 長春九臺(tái)區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

職責(zé):
1、協(xié)助生產(chǎn)部經(jīng)理按要求組織生產(chǎn),保證生產(chǎn)工人嚴(yán)格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作法進(jìn)行生產(chǎn)。
2、按工藝規(guī)程、崗位操作法、機(jī)器設(shè)備安全操作程序的相關(guān)規(guī)定,檢查各工序生產(chǎn)工人生產(chǎn)操作情況。
3、對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問題要及時(shí)妥善處理。
4、按工藝要求及時(shí)填寫生產(chǎn)指令、包裝指令,并經(jīng)相關(guān)部門審核批準(zhǔn)后下發(fā)到各崗位。
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的收集整理、歸檔保管。
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部各班組清場后的復(fù)核,并對(duì)清場質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān)負(fù)責(zé)。
7、接受公司領(lǐng)導(dǎo)及生產(chǎn)部經(jīng)理臨時(shí)交給的任務(wù)。
任職要求:
1、具備藥學(xué)、化學(xué)專業(yè)知識(shí),??萍?jí)以上學(xué)歷,熟悉生產(chǎn)車間操作程序;
2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)3年以上,熟悉化藥工藝,有GMP車間管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、優(yōu)秀的執(zhí)行力和溝通能力;良好的敬業(yè)精神、責(zé)任心、事業(yè)心強(qiáng)

工作地點(diǎn)

菲洋生物科技(吉林)有限公司

職位發(fā)布者

趙曉麗/人事經(jīng)理

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公司Logo康寧杰瑞(吉林)生物科技有限公司
康寧杰瑞(吉林)生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化生物制藥企業(yè),是吉林省首家單克隆抗體和重組蛋白藥物的專業(yè)研究中心。從2013起,公司先后投資10億元,在長春九臺(tái)經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)建設(shè)了年產(chǎn)制劑1000萬瓶,原液300kg,產(chǎn)值近百億的單克隆抗體藥物產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地,總占地面積約8萬平方米,其中建筑面積5萬平方米。公司主要產(chǎn)品集中在治療類風(fēng)濕藥物、治療不孕不育藥物、凝血抗凝藥物、抗骨質(zhì)疏松和抗腫瘤藥物五大領(lǐng)域,生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到歐盟標(biāo)準(zhǔn)的要求。公司擁有世界一流的生物制藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)。公司研發(fā)基地位于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集中地——蘇州工業(yè)園,先后投資3億元,成立了多個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的生物制劑研發(fā)平臺(tái)。公司自成立以來,已申請專利50余項(xiàng),授權(quán)專利10余項(xiàng),曾多次受邀參加國際學(xué)術(shù)大會(huì)并介紹科研成果;與哈佛大學(xué)、芝加哥大學(xué)、耶魯大學(xué)、中科院等國內(nèi)外頂級(jí)研究機(jī)構(gòu)長期合作。截止2016年12月,公司已申報(bào)臨床批件5項(xiàng),其中自主研發(fā)的用于治療骨質(zhì)疏松的單抗藥物抗PDL-I正在美國進(jìn)行臨床研究,是首個(gè)在美國進(jìn)入臨床的、中國企業(yè)自主研發(fā)和制造的抗體類創(chuàng)新藥??祵幗苋鸨小罢\信、創(chuàng)新、成長、榮譽(yù)、團(tuán)隊(duì)”的核心價(jià)值觀,力求為患者生產(chǎn)更多優(yōu)質(zhì)、高效、廉價(jià)的藥品,造福大眾,回報(bào)社會(huì)。考慮到本土化的需求,同時(shí)也為滿足公司在市場的發(fā)展需要,目前公司正在招聘相關(guān)崗位的人才。
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