職位描述
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范二類醫(yī)療器械GMP
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)ISO13485、GMP等質(zhì)量管理體系的運行、年度策劃、內(nèi)外審及日常監(jiān)督中的糾正與預(yù)防措施的落實；
2.負(fù)責(zé)與產(chǎn)品有關(guān)的法規(guī)要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的識別/更新/評估/內(nèi)部宣導(dǎo)培訓(xùn)及推動落實；
3.主導(dǎo)公共系統(tǒng)、設(shè)備、產(chǎn)品等的驗證；
4.文件及記錄控制的策劃、督促、審核。
任職要求：
1.學(xué)歷要求：本科及以上學(xué)歷；
2.專業(yè)要求：藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；
3.工作經(jīng)驗：有藥企質(zhì)量或QA相關(guān)工作經(jīng)驗5年以上；
4.崗位技能要求：
①具有良好的學(xué)習(xí)能力、溝通能力和文字表達(dá)能力；
②熟悉體系知識。
職位福利：五險一金、周末雙休、節(jié)日福利
工作地點
綠地·領(lǐng)海大廈A座10905
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