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更新于 2月21日
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臨床項目經(jīng)理PM

1.8-3萬
  • 北京豐臺區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床試驗臨床研究CRO項目經(jīng)理PM生物制劑試驗臨床試驗管理
工作職責：
1.按照公司操作規(guī)程，對所承擔的臨床試驗項目進行管理，保證試驗符合臨床方案和相關(guān)法律法規(guī)的要求，確保試驗的質(zhì)量；
2.負責通過項目管理，使臨床試驗進程符合項目管理計劃；
3.負責對項目支出進行管理和控制，使其符合預算的要求；
4.負責對項目相關(guān)文件、物資、藥品等資源進行調(diào)配，使其滿足項目正常進行的需求；
5.負責在項目推進過程中，保持項目團隊成員充分溝通，并按需及時與公司內(nèi)部相關(guān)部門進行溝通和協(xié)調(diào)；
6.負責與項目客戶、研究者及相關(guān)領域?qū)＜冶３至己谩⑦m時的溝通，維護與客戶及專家的良好合作關(guān)系；
7.負責對項目團隊下級崗位人員進行管理、培訓，對下級的工作進行指導、追蹤檢查和考核； 8.協(xié)助公司商務部拓展臨床研究項目，參與相關(guān)合同的討論和制定，并協(xié)助制定試驗預算；
9.根據(jù)高級項目經(jīng)理的要求，負責為公司提供臨床試驗相關(guān)領域的培訓；
10.負責及時處理項目實施過程中出現(xiàn)的問題和應急突發(fā)事件；
11.完成上級交辦的其他工作。

任職資格：
1.臨床、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科以上學歷；
2.三年及以上從事藥物臨床研究工作經(jīng)歷，一年以上項目經(jīng)理工作經(jīng)歷，至少一項完整的注冊臨床試驗的項目管理經(jīng)驗。具備項目管理技能和經(jīng)驗，優(yōu)秀的問題解決能力及團隊協(xié)作精神。全面掌握藥物臨床研究各階段的工作，全面掌握臨床試驗管理規(guī)范和藥品管理的相關(guān)法律法規(guī)；
3.責任心強，公平正直，細致，較強的管理意識，具有工作熱情，較強的溝通能力，良好的工作計劃、協(xié)調(diào)和實施能力，具備良好的執(zhí)行力，具有一定的醫(yī)藥相關(guān)知識儲備；
4.熟練操作電腦，使用office軟件，具有一定的英語聽說讀寫能力。

職位福利：五險一金、餐補、帶薪年假、彈性工作、節(jié)日福利、定期體檢、補充醫(yī)療保險、周末雙休

工作地點

北京市豐臺區(qū)廣安路9號國投財富廣場5號樓9層

職位發(fā)布者

牛先生/人事主管

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo北京亦度正康健康科技有限公司
北京亦度正康健康科技有限公司成立于2010年，高新技術(shù)企業(yè)。是國內(nèi)領先的藥品研發(fā)綜合外包服務提供商，致力于為客戶提供從立項評估、研究開發(fā)、注冊管理、臨床試驗到上市后研究的全生命周期服務。總部位于北京，在南京設有事業(yè)部，在天津、廣州、西安、沈陽、重慶等地設有服務網(wǎng)點，以點帶面，覆蓋了國內(nèi)臨床研究業(yè)務的主流區(qū)域。亦度正康作為以CRO服務方式為醫(yī)藥企業(yè)提供增值技術(shù)服務的公司，旗下?lián)碛幸惑w化的綜合服務平臺：北京總部、南京事業(yè)部負責所有項目的運營管理，圍繞整個臨床研究及注冊服務，成立了生物樣本檢測中心、數(shù)據(jù)管理統(tǒng)計中心、SMO現(xiàn)場服務及醫(yī)學軟件開發(fā)中心等。亦度正康擁有豐富的項目經(jīng)驗：截至2019年12月底，亦度正康共計為國內(nèi)外100余家客戶提供了超過300余項新藥臨床、注冊等相關(guān)服務。尤其是創(chuàng)新藥項目在經(jīng)營占比中，在CRO行業(yè)中居于前列。亦度正康還參與了多個進口原研產(chǎn)品在中國的注冊臨床試驗，經(jīng)受了原研企業(yè)和NMPA嚴格的質(zhì)量審計與稽查。同時亦度正康也擁有豐富的仿制藥BE研究經(jīng)驗，2017-2019年間已經(jīng)成功開展50項BE試驗，助力多家大型國企與上市公司的產(chǎn)品通過一致性評價。
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