崗位職責(zé):
1.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人改進(jìn)質(zhì)量管理體系。
2.負(fù)責(zé)各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的運(yùn)行管理和協(xié)調(diào)，包括變更、偏差、年度回顧等。
3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品和物料放行的審核工作。
4.負(fù)責(zé)參與GMP自檢。
5.協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行日常質(zhì)量管理工作。
任職要求:
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，大專及以上學(xué)歷；有2年以 上藥廠體系或QA工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
2.熟悉國(guó)內(nèi)外GMP的主要法律法規(guī);熟悉國(guó)內(nèi)外的GMP指南。
3.具有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，有FDA、歐盟藥品認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。：

4 .熟練操作Word、Excel、PPT等辦公軟件；

4.具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神，具備較強(qiáng)的理解能力、溝通表達(dá)能力、做事認(rèn)真細(xì)致；