醫(yī)療器械qa崗位職責

1. 生產(chǎn)全過程質量管理和監(jiān)督：?按照質量管理文件及標準操作程序文件進行，?確保生產(chǎn)過程中的質量符合標準和要求，?如實填寫生產(chǎn)現(xiàn)場檢查記錄。?
2. 參與對各崗位員工與質量有關工作的考評與獎懲：?確保員工的工作符合質量標準，?對質量問題進行復查、?確認、?處理、?追蹤。?
3. 負責公司體系的整體建立及持續(xù)運行：?包括產(chǎn)品生產(chǎn)的過程監(jiān)控，?協(xié)助制定或修訂技術文件，?輔助體外診斷試劑產(chǎn)品的注冊工作。?
4. 文件管理和培訓：?負責醫(yī)療器械、?生產(chǎn)現(xiàn)場的質量管理，?包括合規(guī)管控、?驗證、?變更、?偏差、?不合格品、?風險評估、?產(chǎn)品質量回顧、?穩(wěn)定性、?CAPA等質量管理要素的評估和處理。?
5. .主要監(jiān)督、檢査，主要負責:原料、輔料、包裝材料和中間體成品的內控標準及其放行或拒收;

6. 供應商的審核批準;標準操作規(guī)程、生產(chǎn)操作規(guī)程、產(chǎn)品處方以及工藝規(guī)程、驗證方案和驗證報告等各項重要文件的編制;相關生產(chǎn)質量文件和記錄的保存、偏差調查;變更控制，協(xié)助管代內審，管理評審，客戶投訴處理;

7. 驗證工作的組織實施，不良事件監(jiān)測，產(chǎn)品定期風險評價，法規(guī)培訓等等。

崗位職責：

1. 醫(yī)療器械生產(chǎn)、質量管理等相關專業(yè)本科及以上學歷；
2. 3年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)/質量工作經(jīng)驗；
3. 有扎實的生產(chǎn)質量體系理論知識，熟悉ISO13485、CE等標準；
4. 具備較強的組織協(xié)調與組隊管理能力，工作認真細致、責任心強。

福利待遇：

五險一金，周末雙休，年終獎，生日福利，員工體檢